En el marco del Mes Amarillo de la Endometriosis, desde la Fundación Endometriosis San Juan trabajan en distintas actividades de concientización en la provincia y continúan con el reclamo para que se reglamente la ley vinculada a esta enfermedad.
En diálogo con Diario La Provincia SJ, la presidenta de la fundación, Claudia González, explicó que actualmente mantienen reuniones con distintas áreas e instituciones con el objetivo de organizar propuestas que permitan visibilizar la enfermedad y brindar información a la comunidad.
“Por el momento estamos hablando con el área de Deportes para ver si hacemos algo en conjunto”, comentó a Diario La Provincia SJ.
Actividades en distintos departamentos
Desde la organización señalaron que la intención es llevar las actividades a diferentes puntos de la provincia durante todo el mes de marzo. Entre las propuestas se encuentran charlas, caminatas y participación en eventos que puedan organizar municipios u otras instituciones.
“Hemos hablado con Pocito para ver si hacemos alguna charla. También nos ofrecieron acompañar en una caminata que van a realizar”, explicó González.
Además, indicó que la fundación analiza la posibilidad de realizar encuentros en plazas o sumarse a actividades organizadas por los municipios. “La idea es poder concientizar donde nos llamen. Nosotras estamos abiertas a poder ir a cualquier lugar”, señaló.
El 14 de marzo es el Día Mundial de la Endometriosis, en esta fecha buscarán realizar alguna actividad clave, en un día significativo para cada una de las mujeres que integra la fundación.
Trabajo junto a hospitales y especialistas
Otra de las iniciativas que buscan concretar es el desarrollo de actividades informativas en centros de salud junto a especialistas.
Según explicó González, actualmente hay médicos que atienden esta enfermedad en el Hospital Rawson, donde los días miércoles se realizan consultas con los especialistas.
Desde la fundación acompañan a las pacientes que asisten a estas consultas para orientarlas luego de la atención médica y ayudarlas en el seguimiento de estudios o tratamientos.
“Nosotras las acompañamos ese día para poder orientarlas cuando salen de la consulta con el doctor. Muchas veces salen con estudios o tratamientos y necesitan apoyo o información”, explicó.
El pedido por la reglamentación de la ley
Uno de los principales reclamos de la fundación es la reglamentación de la ley provincial de endometriosis, que fue aprobada por la Cámara de Diputados pero aún no cuenta con reglamentación.
“La ley está aprobada, pero falta la reglamentación. Necesitamos que se publique en el boletín oficial para que las obras sociales cubran los tratamientos al cien por ciento, porque es una enfermedad crónica”, indicó González.
Según explicó, mientras la norma no esté reglamentada ni publicada oficialmente, algunas obras sociales no reconocen la cobertura de tratamientos.
“Al no estar visible en el boletín oficial, las obras sociales dicen que la ley no existe”, señaló.
Más de 500 pacientes acompañadas
Actualmente, desde la fundación estiman que acompañan a alrededor de 500 pacientes entre quienes se atienden en el sistema público y quienes cuentan con obra social.
La organización cuenta con una sede ubicada en Capital, aunque gran parte del trabajo se desarrolla acompañando a pacientes en hospitales y en actividades de difusión.
Durante marzo, la fundación buscará concretar diferentes acciones de concientización para informar sobre la enfermedad, promover el diagnóstico y continuar visibilizando la necesidad de garantizar el acceso a tratamientos.
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